Давайте поможем собрать деньги ребенку на лечение! Нас ведь много, с миру по нитке - наскребем на лечение девчушке.
«Маша такая маленькая, что хочется плакать»
Так говорит мама девочки, которая в годик весит всего шесть килограммов, а чтобы начать расти и перестать болеть, ей нужны дорогие лекарства
У Машеньки Сундуковой очень взрослые глаза и совсем младенческое тельце. Глаза - от слишком большой дозы пережитой боли, тело - от высасывающей силы болезни. Она постоянно морщится, просит соску, тут же ее выплевывает, опять просит, пробует уснуть, пробует покушать... Но все не получается, все неудобно, все больно и неуютно, плакать хочется!
Она родилась совсем маленькой: рост - 44 сантиметра, вес - 2,350 килограмма. Первую неделю провела в реанимации на аппарате ИВЛ, сама дышать не могла, сильно отекали ноги, были, по словам мамы, «как лапти синего цвета». Потом начались бесконечные обследования, попытки поставить диагноз. В два месяца врачи установили, что у малышки нефротический синдром - генетическая болезнь, которая развивается, когда у мамы и папы слишком схожие гены. А мама и папа Машеньки действительно похожи, как брат и сестра, оба светлые и невысокие, добрые и улыбчивые.
Но из-за этого почки девочки плохо работают, не задерживая белок в организме, а выпуская его вместе с мочой. Маша не растет именно поэтому - нет «строительного материала» для клеток. Спасительное лечение длительное и очень мучительное. Для начала, чтобы остановить выходящий белок, малышке вырезали одну почку. И теперь все ждут не дождутся, когда Маша наберет 10 килограммов и ей сделают еще одну операцию - пересадку здоровой почки от мамы.
А ведь после пересадки Маше потребуются еще 400 тысяч рублей на специализированные препараты АТГ и кэмпас, которые не выдают бесплатно.
- Наш папа работает изо всех сил, но получает не больше 15 тысяч рублей в месяц, - рассказывает мама Аня. - Спасибо, нам помогают друзья, сами мы давно разорились. Но друзья не миллионеры. И я не представляю, где взять деньги на дальнейшее лечение. Моя Маша такая маленькая и уже так измучилась, что хочется плакать. Пожалуйста, помогите ей!
Мама Аня постоянно находится с ребенком в Российском научном центре хирургии, связаться с ней можно через волонтера Ольгу - 8-925-740-59-23.
Необходимы не только деньги на лекарства или сами лекарства, но и детское питание (Heinz – кабачок, каша овсяная (безмолочная!), гречневая, рисовая; Semper – брокколи, говядина, телятина; творожок «Агуша», 4,5% жирности).
Дополнительные вопросы можете присылать на почту: Olga Nikitina <[email protected]>
СЧЕТ
Вернадское отделение No.7970/01038,
Сбербанка России ОАО г.Москва
р/с 30301.810.0.3800.6003818
к/с 30101.810.4.0000.0000.225
ОКОНХ 96130
БИК 044525225
КПП 775003002
ИНН 7707083893
л/с 42307.810.1.3818.4003774
Получатель: Сундукова Анна Николаевна.
Источник: http://kp.ru/daily/24406.5/581294/ и Благотворительный Фонд "Подари жизнь"
По последним данным вышеприведенная статья в КП позволила собрать чуть больше половины суммы, необходимой на лечение. Еще ребенку необходимы подгузники и специальное детское питание, т.к. для родителей эти расходы по понятным причинам сейчас уже неподъемны.
Подгузники для этой девчушки и еще одного мальчугана с подобным диагнозом, который находится в той же клинике, буду возить я. Может кто с дет. питанием поможет (нужны мясные пюре Semper и безлактозный Нутрилак)? Ну и если денюжку удастся какую-никакую собрать и перечислить на счет, будет здорово!
Да, было бы хорошо, если бы кто-нибудь перепостил эту темку на другие форумы - так шансы ребенка побороть болезнь увеличатся!